La seu de Foment del Treball a Barcelona va acollir el passat 14 d’octubre la presentació del document de consens “Epilèpsia a Catalunya. El repte d’un abordatge integral”. El treball, elaborat per especialistes en epilèpsia, associacions de pacients i experts de l’àmbit socioeconòmic i laboral, recull els principals reptes en l’abordatge de la malaltia i una sèrie de propostes per continuar avançant.
El document de consens “Epilèpsia a Catalunya. El repte d’un abordatge integral”, impulsat amb el suport d’Angelini Pharma, proposa mesures per millorar l’atenció sanitària i la qualitat de vida, la inclusió educativa i la integració laboral de les persones amb epilèpsia.
Durant la benvinguda, Laureà Folch, director executiu de Foment del Treball, va posar l’accent en la dimensió social i laboral de l’epilèpsia i en el paper que poden exercir les empreses per avançar cap a entorns més inclusius i lliures d’estigma. “Des de Foment volem posar un èmfasi especial en la dimensió laboral. Creiem que la inclusió s’ha de construir sobre dos principis perfectament compatibles: protegir adequadament la seguretat i la salut de les persones i evitar prejudicis o exclusions basades únicament en un diagnòstic”, va afirmar Folch.
Per la seva banda, Roser Fernández, presidenta de la Comissió d’Atenció a les Persones, Salut i Social de Foment del Treball, va remarcar que el document de consens encaixa amb la visió d’un sistema de salut més integral, equitatiu i orientat a resultats. “Des de la CAPSIS i des de Foment del Treball estem al costat del nou Pla de Salut de Catalunya, perquè creiem que el principal actiu d’un país és la salut i el benestar de la seva població, generant cohesió i integració social i laboral, i progrés econòmic. L’un sense l’altre no té futur”, va assenyalar Fernández.
Durant la jornada es van donar a conèixer les principals conclusions del consens des de tres perspectives complementàries: l’atenció sanitària, l’impacte socioeconòmic i laboral de la malaltia i les necessitats de les persones amb epilèpsia i les seves famílies.
Una malaltia que va més enllà de la consulta
L’epilèpsia és una de les malalties neurològiques més freqüents i afecta prop de 500.000 persones a Espanya, segons la Societat Espanyola de Neurologia¹. Més enllà de les crisis, la malaltia pot condicionar l’autonomia personal, el benestar emocional i les oportunitats educatives i laborals de les persones que hi conviuen.
Per això, el consens planteja que l’atenció a l’epilèpsia incorpori també la seva dimensió social, educativa i laboral.
Les principals propostes
En l’àmbit assistencial, el document proposa desenvolupar una ruta assistencial integrada que connecti l’atenció primària, la neurologia i les unitats especialitzades, reforçar el treball en xarxa i impulsar eines com la telemedicina. També planteja agilitzar l’atenció després d’una crisi, potenciar la infermeria especialitzada i assegurar una bona transició de l’atenció pediàtrica a l’adulta.
En l’àmbit social, recomana millorar la informació sobre ajuts, disposar de recursos des del moment del diagnòstic i reforçar el suport a familiars i cuidadors.
A les aules, els experts proposen reforçar la formació del professorat, actualitzar els protocols d’actuació davant d’una crisi i garantir la participació de l’alumnat amb epilèpsia en totes les activitats.
En l’entorn laboral, el consens aposta perquè el diagnòstic no suposi per si mateix una limitació per accedir a una feina o mantenir-la, promovent adaptacions i una major coordinació entre neurologia, medicina del treball i agents socials.
La col·laboració com a punt de partida
Aquest document suposa un nou pas en el treball impulsat amb el suport d’Angelini Pharma per millorar l’abordatge de l’epilèpsia mitjançant la col·laboració entre professionals sanitaris, associacions de pacients, institucions i agents socials. La iniciativa dona continuïtat a la declaració institucional aprovada per unanimitat al Parlament de Catalunya el passat 19 de març i a la trobada celebrada el 24 de juliol amb la Comissió de Salut del Parlament, en què es van identificar els principals reptes assistencials i socials de la malaltia.
“A Angelini Pharma treballem per millorar la qualitat de vida de les persones amb epilèpsia i contribuir a donar resposta a les seves necessitats. Estem convençuts que la col·laboració entre professionals sanitaris, associacions de pacients i institucions és clau per continuar avançant cap a una atenció cada vegada més integral”, va assenyalar Daniel Gheorghe, director general d’Angelini Pharma Espanya.
Comments are closed.